燕子

台灣水牛

　水牛在台灣的開拓史上，扮演著重要的地位。台灣本來只有野生的黃牛一種，漢人來台後除了將之馴化外，也從華南一帶引進水牛。最早在荷據時期已開始，傳教士達尼威爾向巴達維亞的東印度公司借了四千魯幣，買了一百多隻水牛，贈給台南地區平埔族的蕭壟社，教導他們進步的農耕方式。鄭成功時代，為了鼓勵漢人到台灣開墾，引進更多的水牛幫助農人耕田，自此一直到六、七○年代的台灣農村，水牛是最普遍的風景。水牛更是台灣文化中常常被感念的象徵。（王家祥／文）
歷史說　　水牛是台灣最典型的勞力動物，原住民時代便懂得馴牛：「台郡內山深篠密箐中產野牛。番會社眾，以長竿繫繩為圈，合圍束其頸。牛曳繩怒奔，則縱其所在，伺其力盡，繩勢銷緩，徐徐收繫於木；餓之，漸進草食。俟馴習，然後服而用之。」（六十七《番社采風圖考》）。
　　漢人入墾後的三、四百年來，水牛一直是農業台灣最主要的生產力，更象徵著台灣人堅毅、刻苦、耐勞的本質。（劉還月／文）

猩猩

猩猩

猩猩（學名Pongo），也叫人猿、紅猩猩、紅毛猩猩，靈長目的一屬，與猴子最大不同的地方就是沒有尾巴，能用手或腳拿東西。與人類十分相近，與人類基因相似度達96.4％。活動的習性通常不用聲音溝通，通常有好幾個個體會在同一個區域活動，但彼此不干擾。平均壽命大概40年。
目錄[隱藏]
1 分佈
2 形態
3 食物
4 數量
5 古籍中的描述
6 外部連結
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[編輯] 分佈
有兩種，分別分佈于馬來西亞和印尼的婆羅洲以及印尼的蘇門達臘。

[編輯] 形態
體被紅色長毛。四肢末端皆有可對握的手，適應于樹棲生活。無尾。

[編輯] 食物
猩猩的食物為果實、花、樹葉和樹皮。部分猩猩也吃昆蟲和鳥類。

[編輯] 數量
猩猩的生育策略都是採取子代數目少，懷孕期約233～263天，但撫養期間很長的策略，大概要六到七歲左右才能漸漸獨立生活。通常是雌性負責照顧後代，雄性大多獨立行動。因為生育期如此漫長，整體的生育率顯得很低，再加上棲息地被破壞，獵人的捕捉，許多猩猩面臨瀕臨絕種的危險。猩猩的數量在過去一百年明顯減少了91％，現今生存在婆羅洲的猩猩已剩大約五萬五千隻。

[編輯] 古籍中的描述
《禮記·曲禮上》：鸚鵡能言，不離飛鳥。猩猩能言，不離禽獸。今人而無禮，雖能言，不亦禽獸之心乎。

水牛

水牛（學名Bubalus bubalus），也叫印度水牛，是一種大的偶蹄動物，馴養的水牛在亞洲和美洲非常普遍。在亞洲，水牛主要用來作為勞動力；在歐洲的義大利、羅馬尼亞和保加利亞它被用做奶牛或食用牛。今天在印度、尼泊爾、不丹和泰國還有野生水牛，澳洲北部也有野生的水牛。在東南亞的野生水牛的來歷不是很清楚，它們可能是又變野的馴養的水牛的後代，也可能是本地原來就有的野生水牛的後代，或是兩者的交配產物。今天野生的水牛已經相當少了。
水牛的分類還有爭議，Mac Greger於1941年認為水牛只有一種，下分兩個亞種：B. bubalus arnee（河水牛）和B. bubalus carabanesis（沼澤水牛）。其他專家將兩者分為相親的獨立的種。
水牛奶較牛奶的含脂量高，因此比較容易保存。義大利著名的Mozzarella乾酪及流行於珠江三角洲的雙皮奶就是用水牛奶製成的。

櫻花鉤吻鮭

櫻花鉤吻鮭，櫻鮭亞種，其他俗名尚有台灣鮭魚、台灣鱒、梨山鱒、次高山鱒、台灣陸封型櫻鮭、本邦（泰雅族語：bunban），是位於亞熱帶之台灣唯一的一種溫帶性魚類，也是只產在台灣的特有亞種魚類。由於櫻花鉤吻鮭的稀有與瀕臨絕種，加上其生活習性十分特別，與其他魚類完全不同，因此有人譽以台灣「國寶魚」的美名。
目錄[隱藏]
1 簡介
2 發現與命名過程
3 保育工作的展開
4 櫻花鉤吻鮭小檔案
5 參考出處
6 相關條目
7 外部連結
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[編輯] 簡介
鮭魚是溫帶魚類，必須生長在水溫攝氏16度以下的溪流中。而處於亞熱帶的台灣溪流，只有在1500公尺以上的河川上游，才可能找到16度的平均溫，因此，理論上台灣應該不會有鮭魚才對。櫻花鉤吻鮭原來與一般生長在溫帶的鮭魚一樣，有迴游性，會從大海朔河而上回到牠出生的河流上游交配、產卵。雌魚產卵後不久就會死亡，雄魚則順河而下回到大海。魚卵在河流上游孵化後，稍長會再往下游出海，成熟後又回老家交配、產卵，如此循環不已。
大島正滿先生推論，冰河時期，台灣溪流裡的鮭魚，也是這樣來回朔河、生生不息。在大約1萬5千年前，冰河期接近尾聲，由於地殼的劇烈升降，台灣地形隆起，氣溫升高。平緩的河川變為陡峭、短急，櫻花鉤吻鮭無法生存。唯獨大甲溪上游相對上平坦的地形，保存了櫻花鉤吻鮭的生活環境。但是該溪的中、下游水溫又過高，中游在今天的谷關到德基水庫中間又形成一個小斷層，阻止了櫻花鉤吻鮭迴游大海的機會，於是櫻花鉤吻鮭遂成為「陸封性鮭魚」。因為櫻花鉤吻鮭是在冰河時期來到台灣的，所以也被稱為是一種「冰河孑遺生物」。
在分類學上，現存於七家灣溪之櫻花鉤吻鮭被分類為俗名「櫻鮭」的Oncorhynchus masu。Oncorhynchus masu家族主要分佈在環日本海地區，包括日本全島、庫頁島、斯堪地半島南部、東西伯利亞與韓國東部的溪流中與沿海。台灣則是唯一分佈該種魚類的亞熱帶國家。

[編輯] 發現與命名過程
1908年，日本人大島正滿在東京帝國大學畢業後，到台灣來服務。起先他從事白蟻防治的工作，後來又轉攻淡水魚的研究。1917年，大島到美國史丹福大學跟隨魚類大師喬丹博士攻讀博士。同年，大島的助手青木赳雄在調查宜蘭的淡水魚類時，在叭哩沙(今日羅東)遇到四季社駐在所的津崎友松警察，談到大甲溪上游比亞南鞍部附近的サラマオ社，有一種類似日本國內之鱒魚的存在，津崎後來並送了一尾用鹽醃製的鮭魚標本給青木。青木當下即向正於美國史丹佛大學研究的大島報告，但是大島當時並無法實際看到該標本，故無法鑑定其種類。
直到1918年大島回到台灣，繪製詳細的魚圖，並敘述其形態特徵為魚身上有「red spots」寄給美國的魚類學大師喬丹博士，共同發表了這個模式標本報告。
1919年6月，大島以日文發表在當時的《台灣農事報》和《台灣博物學報》所記載的學名為Salmo saramao Jordan and Oshima，日文名即為「サラマオ鱒」（Saramao masu）意指是在日領期Saramao駐在所採得的鱒魚標本。而大島與喬丹博士1919年11月於美國發表時[1]( 模示標本報告)學名卻為Salmo formosanus，1919年日文與英文兩報告內容與學名都有差異。
1962年，美國加州大學柏克萊分校動物系邊克教授等，比較手邊1960年代採自大甲溪上游的五條標本與1919年發表的模式標本（U23059）和其他的Oncorhynchus屬鮭魚而發表一篇學術研究報告＜Copeia 1962 No1＞認為有關大甲溪上游鱒魚過去報告內容有描述「有牙齒（基鰓骨齒）」、「無牙齒」、「有紅點」、「無紅點」各種形態。因此，邊克教授等人提出研究報告，認為如果這四種不同性狀都屬於同一種魚，那就應歸類為台灣特有亞種 Oncorhynchus masou formosanus （原報告論點）；但該報告認為大甲溪上游不像只存有一種鱒魚，甚至有可能存在過三種不同的鱒魚（原報告內容分析）。
2007年，中央研究院執行「數位典藏國家型科技計畫]」第二期計畫（2007年 ~ ）， 在＜尋回散佚在海外的台灣魚類模式標本＞計畫內容中，已經把「台灣櫻花鉤吻鮭模式標本」的重新探討，列為計畫重點，希望釐清當年發現史及命名的疑點。

[編輯] 保育工作的展開
日領期天然紀念物 1938年台灣總督府刊行*天然紀念物：台灣高地產鱒 – 撒拉茂鱒 ，隨於1941年將撒拉茂鱒指定公告為天然紀念物一員。終戰後，國內漁業界認為日領期天然紀念物指的是日本櫻鱒亞種。惟，2005年兩岸魚類研討會中，鍾榮峰先生研析《天然紀念物調查報告》內容而提出不同的論點，認為當時的天然紀念物撒拉茂鱒與虹鱒更相似《台灣櫻花鉤吻鮭（Oncorhynchus masou formosanus）的身世之謎》。
為了對珍貴而日益稀少的國寶魚進行復育的工作，林務局首先在1977年將台灣鮭魚的棲息地劃為「國有林自然保護區」。1985年，行政院農業委員會接辦自然生態保育工作，開始對台灣鮭魚實施人工復育及放流工作，以增加溪流中台灣鮭魚族群數量。1997年10月1日，該會更正式成立「七家灣溪櫻花鉤吻鮭野生動物保護區」，是目前台灣面積最大的野生動物保護區，以更制度化的方式進行對台灣鮭魚的保育工作。經過多年來的努力，目前台灣鮭魚已能在雪霸國家公園中的七家灣溪悠遊自在的生活。

[編輯] 櫻花鉤吻鮭小檔案
特徵：身體側扁呈紡錘狀，背部青綠色，腹部為銀白色，體側中央有橢圓形雲紋斑點，口部斜裂而廣至眼睛下方。
主食：昆蟲之水棲幼蟲。
分佈：台灣大甲溪上游雪霸國家公園內的七家灣溪和雪山溪。

櫻花鉤吻鮭

在日據台灣時期，日本政府將台灣櫻花鉤吻鮭列為天然紀念物，而我國政府於民國七十一年文化資產保存法頒在後，將台灣櫻花鉤吻鮭列為優先保護的珍貴稀有動物，自此「國寶魚」的美名不脛而走。


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由來
櫻花鉤吻鮭是台灣特有的冷水性魚類，櫻花鉤吻鮭在台灣約有十萬至八十萬年生存歷史，此種北半球分布最南限的鮭魚，原係屬太平洋洄游性魚類，因冰河時期地球板塊運動，造成河川變遷，其族群因而被隔離於台灣大甲溪上游之河域中，阻絕原有之洄游路線，成為陸封型之孑遺生物，經多年之演化、適應，而成了台灣地區特有亞種之櫻花鉤吻鮭。

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分佈
台灣鮭魚在巨棲地上，歷年分布均侷限於台灣本島中部北緯二十四度且海拔高度約界於一五００│二０００公尺的高山溪流河段。在現今行政轄區與流域隻水區分類上，台灣鮭魚的分布即主要在台中縣和平鄉武陵地區的大甲溪流域上遊德基水庫集水區，海拔一七００公尺以上水溫低於攝氏十七度的七公里冷溪。由於自然與人為因素所導致集水區環境變遷與溪流生態改變，台灣鮭魚的地理分布在海拔高度上，已縮減在一七００│一九００公尺的河段，而其棲地又被防砂壩阻絕與分割。台灣櫻花鉤吻鮭為陸封型的太平洋鮭魚，已經喪失降海生長的習性，而適應了台灣的生態環境，成為終生在高冷的森林溪流中完成其生活史的初級性淡水魚。


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生命週期
每年十月中旬，台灣鮭魚開始產卵繁殖，所產的卵數不多（二００│五００顆；平均約三００顆）。十一月初（卵受精後二十天）受精卵的眼框形成，變為發眼卵。十一月下旬，發眼卵再經十│四十天（卵受精後三十│六十天），孵化成為具有卵黃囊的仔鮭，除了頭部和腹部卵黃囊外，魚體略呈透明，仔鮭以吸收利用卵黃囊（或稱臍囊）的養分維生。十二月間，仔鮭的卵黃囊在孵化後二十天完成消失，體長約二│三;公分，開始在溪水

上層浮動，發育成為稚鮭。這時稚鮭，口裂０．二公分，體側開始出現不明顯橢圓橫斑，並逐漸開始攝食。翌年一月初，稚鮭（孵化後四十│一００天），游泳能力很弱，只能短距離游動，仍然懼光，主要出現在岸邊緩流區（深約八│二十五公分）。二月間（孵化後七十│七十五天），稚鮭約長至三│四公分左右，活動水域的深度增加至三公分以上。三月至四月間，稚鮭體長大約長到四│五公分，體側出現明顯橢圓橫斑，也稱為幼鮭（孵化後一００│一六０天），白天喜歡在較深水域（三十│五十公分）洄水區遮避棲息，夜間則游出覓食，游動力增強可以在淺水急流中游動。五月至九月間，幼鮭開始呈現出成魚的優美線條，也稱亞成鮭（孵化後後一六０│二八０天），魚體全長約在七│十五公分左右。十月中旬，通常一齡成鮭的雄鮭與雌鮭相近，到了二齡時，雄鮭比雌鮭稍大，雌鮭則要兩年後才會具備較佳的生殖條件。陸封型台灣鮭魚的壽命較長，可達四至五年。

母師打公牛

犀牛

莫氏樹蛙

Moltrechtis Green Tree Frog

特有種

成體特徵：

體型：中型纖細，♂4-4.5cm，♀4.5-5.5cm

頭部：頭寬小於頭長，吻端尖。眼睛虹彩橘紅色，鼓膜及顳褶明顯。

背部：墨綠色，會隨環境變深或淺。背部常帶有一些小白斑或黃斑。

體側：白色或黃色，有許多大小不一的黑斑。

皮膚：光滑沒有顆粒。

腹部：黃色或白色，有圓形小顆粒。

前肢：背面綠色，腹面白色有些黑斑，有時指間的微蹼及指端吸盤都有黑斑分布。手臂外側白色皮瓣明顯。

後肢：背面綠色，股部內側橘紅色，外側有明顯的白色皮瓣。黑斑散佈在腿部及足部內側，趾間蹼及趾端吸盤發達，有時也有黑斑。

第二性徵：雄蛙體型較小，有單一咽下外鳴囊，咽喉鳴囊處顏色較深。

相近種類比較：台北樹蛙體側沒有大黑斑，虹彩及股部內側黃色。

分布：特有種，廣泛分布於全省兩千五百公尺以下的果園、樹林及開墾地。

繁殖期：隨地區而異，台灣北部及東北部一般在春天及夏天繁殖，中南部則在夏天及秋天產卵，潮溼的山區、例如溪頭，則終年繁殖。

行為：平常住在樹上，繁殖期時才到水邊活動，常挖一個淺淺的洞藏身在落葉底下，也喜歡躲在水溝旁邊的石縫、鬆鬆的土堆或草根裡鳴叫，有時也會爬到樹上鳴叫。叫聲很響亮，如同火雞叫般的一長串「呱-阿，呱阿阿阿」。雌蛙受雄蛙叫聲吸引主動接近雄蛙形成配對，偶而也會出現一隻雌蛙同時和多隻雄蛙交配情形。

卵：一次產卵約三至四百顆，卵粒包在白色泡沫卵塊中，直徑約八公分。

蝌蚪：黑色大型，身體橢圓形，尾長為體長兩倍。

　

Natural History:

Rhacophorus mmoltrechti is an endemic and protected species in Taiwan. They are green tree frogs widespread from sea level to 2500m montane forests. They breed in spring and summer in northern Taiwan, in summer and autumn in southern Taiwan. However, they breed throughout the year in some moist montane regions. Males call on trees, roots of grasses, depressions on the ground, or banks near still water. One female mating with multiple males (up to 4 males) has been observed in the field. White foamy egg masses are usually found on ground, near roots of grasses, and under stones or mosses. Newly hatching larvae are washed by rains into the water nearby and develop there.

　

圖像


‧快速鑑定清單：

1.

中型
2.

背面墨綠色
3.

指（趾）端有吸盤
4.

眼睛虹膜及大腿內側橘紅色，體側及四肢內側有許多小黑斑

　 　

莫氏樹蛙

莫氏樹蛙

學　　名：Rhacophorus moltrechti Boulenger
英　　名：Moltreche's green tree frog
分　　類：ANURA 無尾目 Rhacophoridae 樹蛙科
形態特徵：為中型樹蛙，體長約40～50mm。體色為青翠之
綠色，有些個體具小之白斑，鼠蹊部、股部側
面及蹼為鮮紅色。
生態習性：棲息環境為潮溼樹叢、果園、草叢或姑婆芋葉
之基部，對已受人為干擾之地區適應力強。
棲地分布：台灣特有種，為普遍分布全省低中海拔山區之
種類。
面臨問題：農葯對幼生的影響。

獨角仙

　金龟子科／鞘翅目
编辑本段外观特徵　　不含觭角体长40～62mm。体色红褐色至深黑褐。雄虫头部前方具鹿角状长觭角，前胸背板中央亦有小觭角；雌虫无觭角，体背较无光泽。
编辑本段生态习性　　成虫出现于5至8月，生活在低、中海拔山区。夜晚具趋光性。
　　鞘翅目(Coleoptera)金龟科(Scarabaeidae)独角仙亚科(Dynastinae)的Dynastes属和Oryctes属中到大型昆虫。前胸和雄虫的头上有角状突，但Oryctes属的雌虫头上也有角。Dynastes属多西半球的热带种。大力独角仙(D. hercules)和海神独角仙(D. neptunus)的胸部有大而光滑的角，向前方弯曲，并和头部的角形成大钳。海神独角仙可长150公釐(6吋，包括角长56公釐〔2.25吋〕)。
编辑本段体质特征　　独角仙(Allomyrina dichotoma Linnaeus)，又称双叉犀金龟，体大而威武。不包括头上的犄角，其体长就达35-60毫米，体宽18-38毫米，呈长椭圆形，脊面十分隆拱。体栗褐到深棕褐色，头部较小；触角有10节，其中鳃片部由3节组成。雌雄异型：雄虫头顶生l
末端双分叉的角突，前胸背板中央生l末端分叉的角突，背面比较滑亮。雌虫体型略小，头胸上均无角突，但头面中央隆起，横列小突3个，前胸背板前部中央有一丁字形凹沟，背面较为粗暗。三对长足强大有力，末端均有利爪1对，是利于爬攀的有力工具。
　　独角仙一年发生1代，成虫通常在每年6-8月出现，多为夜出昼伏，有一定趋光性，主要以树木伤口处的汁液，或熟透的水果为食，对作物林木基本不造成危害。幼虫以朽木、腐烂植物质为食，所以多栖居于树木的朽心、锯末木屑堆、肥料堆和垃圾堆，乃至草房的屋顶间。不危害作物和林木。幼虫期共脱皮2次，历3龄，成熟幼虫体躯甚大，乳白色，约有鸡蛋大小，通常弯曲呈“C”形。老熟幼虫在土中化蛹。独角仙广布于我国的吉林、辽宁、 河北、山东、河南、江苏、安徽、浙江、湖北、江西、湖南、福建、台湾、广东、海南、广西、四川、贵州、云南；国外有朝鲜，日本的分布记载。在林业发达、树木茂盛的地区尤为常见。
编辑本段医药价值　　独角仙除可作观赏外，还可入药疗疾。入药者为其雄虫，夏季捕捉，用开水烫死后晾干或烘干备用。中药

独角仙(Oryctes属)名独角螂虫，有镇惊、破瘀止痛、攻毒及通便等功能。
　　1976年有人从独角仙提取到独角仙素“dicotastin”，具有一定的抗癌作用，对实体瘤W-256疡瘤有很高活性，对P-388淋巴白血病有边缘活性。
　　独角仙资源丰富，值得做深入的探索和开发。
编辑本段关于独角仙的研究进展　　北京时间3月13日消息，据国外媒体报道，世界上最强壮的动物是一种叫做“独角仙”的昆虫，虽然它仅是一种小型昆虫，却能够搬动自己体重850倍的物体。它的神秘之处不仅于此，科学家一直对于它的外壳变色功能颇感兴趣。目前，一项最新研究揭示了它奇特的外壳保护特性，并暗示利用这一特征可用来设计新型“智能材料”有效探测湿度变化。
　　独角仙是一种不同寻常的昆虫，它的外壳不仅坚硬强度大可以保护它的外骨骼，还可以随着外界空气变潮湿其外壳的颜色由绿色变成黑色。来自比利时纳米尔大学的研究人员采用最新的扫描电子显微镜成像技术研究独角仙外壳颜色变化特性，并用分光光度计分析外壳结构如何与光线发生交互影响。
　　光线照射干扰条件下，独角仙外壳会形成绿色，当水渗透外壳的多孔层会摧毁光线干扰状况，导致外壳变成黑色。研究人员在实验室中采用干燥的独角仙外壳标本进行测试。独角仙通常生存于哥伦比亚、委内瑞拉、秘鲁、厄瓜多尔、玻利维亚和巴西的雨林环境中，目前这种神秘的昆虫仍保守着许多不解之谜。比如，虽然将死亡独角仙的外壳样本干燥后可显示随空气湿度变化的变色状况，但是活着的独角仙不一定会出现相同的反应。
　　至于为什么这种昆虫会改变颜色，仍是一个未解谜团。一些研究人员猜测这是一种保护措施，在夜晚雨林中湿度变大，独角仙为避免不被掠食动物发现外壳也会变成黑色。其他人则认为随着夜晚湿度变大外壳变成黑色是为了使身体暖和。
　　这项独角仙生物形态学研究中所采用的技术包括电子成像扫描技术，这是近年来进行精确深入分析所使用的新型技术，能够帮助科学家对微型结构建立三维图像。负责此项研究的纳米尔大学研究员玛丽·拉萨特说，“独角仙所呈现的外壳结构特征将成为未来一种‘智能材料’的重要特性，科学家可以依据这种特征研制作为湿度探测器的新型材料，它可用于在食品加工厂监控湿气指数。”
　　这项研究已发表在3月11日出版的《新物理学杂志》（New Journal of Physics）上。
　　甲壳虫……　你能想到什么呢？　屎壳郎？天牛？瓢虫？还是臭大姐呢？其实昆虫纲里面有无数品种，而其中有很多都不为多数人所了解。昆虫呢，在我眼里，没有“益虫”和“害虫”之分。所谓的“益虫”、“害虫”都是以人类自身为中心而定义的。在自然界中，每一个物种都有其存在的意义和必然性。适者生存的自然法则随着人类的发展而不断被破坏，这让我们原本身边就能看到的昆虫渐渐的绝迹。
　　独角仙就是常见有不常见的一种大型甲壳虫，为昆虫纲-鞘翅目-犀金龟科甲虫。独角仙为益虫，不会造成森林的破坏。它又着雄壮有力一只独角而著称，因其角的顶端分叉，在中国命名为双叉犀金龟，俗称独角仙。独角仙：Allomyiina dichotoma(Linnaeus,1771)　拉丁文命名法是目前最准确的。
　　独角仙威武、帅气！为什么说它是大力士呢？如果按照等比例放大，那么一只独角仙放大到人一样，可以用头角举起相当于5吨多的重物，自然是昆虫界的大力士啦　但是人们往往只看到美的一面，却总忽视其不美的一面。就像孔雀开屏一样，无论正面多么美丽，北面却不能隐藏一个秃秃的、暗淡无光的“臀部”。独角仙也如此。在幼虫时期，他们都是以一种超大的白色“肉虫子”的形态展现的。似乎很恶心，试问，不经历风雨怎见彩虹？没有这长达８个月以上的肉虫子时期，怎么能看到英姿飒爽的独角仙成虫呢？独角仙是属于完全变态昆虫，幼虫和成虫是截然不同的，相貌差距很大。
　　让我们了解身边的这些昆虫吧，让我们慢慢接受这其貌不扬的幼虫吧，渐渐的你会发现它们其实很可爱，肉墩墩的、憨憨的……从独角仙开始吧！
　　爱护昆虫，爱护环境，爱护我们的生态！
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獅子

　脊索动物门->脊椎动物亚门->哺乳纲->真兽亚纲->食肉目->裂脚亚目->猫型超科->猫科->豹亚科->豹属->狮种
　　狮子是唯一一种雌雄两态的猫科动物。狮的体型巨大，综合统计，非洲雄狮平均体重185公斤，全长2.7米，最著名的猫科霸主。其中，津巴布韦保护区雄狮平均193.3公斤,雌狮平均133.6公斤 卡拉哈里雄狮平均188.4公斤,雌狮平均139.8公斤 克鲁格公园雄狮平均187.5公斤, 雌狮平均124.2公斤 东非雄狮平均174.9公斤,雌狮平均119.5公斤，野生较大的雄狮体重可达270公斤，狮子肩高和头骨大小堪称猫科之最。狮的毛发短，体色有浅灰、黄色或茶色，不同的是雄狮还长有很长的鬃毛，鬃毛有淡棕色、深棕色、黑色等等，长长的鬃毛一直延伸到肩部和胸部。那些鬃毛越长，颜色越深的家伙或许在母狮眼里是英武挺拔的帅哥，常常更能吸引‘女士们'的注意。狮的头部巨大，脸型颇宽，鼻骨较长，鼻头是黑色的。狮的耳朵比较短，耳朵很圆（我注意到有些人因为名字里都有个“狮”字，就把美洲狮和母狮搞混在一起。其实单从外观看就能有所区分，母狮的耳朵好像是个短短的半圆，而美洲狮的耳朵则比较长，耳尖也比较尖。另外，狮属于猫科动物中的豹亚科，而美洲狮则为猫亚科，两者相差颇远。狮的前肢比后肢更加强壮，它们的爪子也很宽。狮的尾巴相对较长，末端还有一簇深色长毛。
　　生活在非洲大陆南北两端的雄狮鬃毛更加发达，一直延伸到背部和腹部，它们的体型也最大，不过在人类用猎枪对它们特殊关怀下，这两个亚种都相继灭绝了。位于印度的亚洲狮体型比非洲兄弟要小，鬃毛也比较短。它们也处在灭亡边缘。
　　狮过去曾生活在欧洲东南部、中东、印度和非洲大陆。生活在欧洲的狮大约在公元1世纪前后因人类活动而灭绝，生活在亚洲，尤其是印度的狮差点在20世纪初被征服印度的英国殖民者宛如抽风般猎杀殆尽（完全显示了人类类似‘穷鬼乍富'后的猥琐！），幸好一向将狮奉为圣兽的印度人最后保住了它们，将它们安置在印度西北古吉拉特邦境内的吉尔国家森林公园内。那里的狮如今已繁衍了大约300-400头左右。在生活在西亚的亚洲狮因偷猎而灭绝后，吉尔国家森林已成了亚洲狮最后的栖息地……
　　生活在非洲的狮如今基本分散在撒哈拉沙漠以南至南非以北的大陆上，在这里的广阔草原、开阔林地、半沙漠地区生活，并在肯尼亚海拔5,000米的高山中也有发现。
　　狮的亚种较多，人类学界也对狮的亚种做出了不同分类，本站目前暂时以 Lioncrusher's Domain的十三种分类法为准注（1）。目前已有两个亚种被人类灭绝：
　　P.l.leo：巴巴里狮子，生活在北非，于1922年灭绝。
　　P.l.melanochaita：开普狮或好望角狮，生活在南非开普省，于1865年灭绝。
　　与其他猫科动物最不同的是，狮属群居性动物。一个狮群通常由4-12个有亲缘关系的母狮、它们的孩子以及1至6只雄狮组成。这几个雄狮往往也有亲属关系，例如兄弟。狮群的大小取决于栖息地状况和猎物的多少。东非的狮群往往比较大，因为那里的食物充足。最大的狮群可能聚集了30甚至更多的成员，但大部分狮群维持15个成员左右，小一些的狮群也很常见。一个狮群成员之间并不会时刻待在一起，不过它们共享领地，相处比较融洽。例如，母狮们会互相舔毛修饰，互相哺育和照看孩子，当然还会共同狩猎。
　　狮群中的狩猎工作基本由女性成员完成。它们不论白天黑夜都可能出击，不过夜间的成功率要高一些，尤其是月黑风高的夜晚……风对狮捕食来说一般没多少影响，不过要是遇到大风天，它们可能就会占了便宜，因为风吹草动制造的噪音会掩盖住这些女性猎手靠近的声音。这些巾帼英雄们总是协同合作，尤其是猎物个头比较大的时候。这些女士们总是从四周悄然包围猎物，并逐步缩小包围圈，其中有些负责驱赶猎物，其他则等着伏击。尽管这招看着厉害，但实际上它们的成功率只有20％左右。如果狩猎地比较容易藏身，它们才容易获得成功。如果一旦吃饱了，它们能5、6天都不用捕食。
　　狮群中男士很少参与捕猎，当然，基本只负责“吃”。这也不能怪它们的大男子主义和懒惰。要想在开阔的草原上把夸张的鬃毛和硕大的头颅隐藏起来，还真是不容易，与其让它们在外面四处惊吓猎物，还不如回家闲待着呢。(这本人有不同意见，要直到一头母狮子平均要性交几百次才会受孕，并且每次母狮子都只排除一到两个卵子还要公狮子用带有钩的性器官刺痛母狮子才会产生。可想而知为使狮子的种群得到延续，公狮子每天从早到晚除了做还是做，不然咋会说是非洲雄风呢？）
　　
不过尽管不事生产，雄狮仍然受到母狮的尊重，于是捕猎回来的战利品通常先由雄狮享用，等它们用膳完毕才是地位最高的母狮，最后才是孩子们。
　　狮通常捕食比较大的猎物，例如野牛、羚羊、斑马，甚至年幼的河马、大象、长颈鹿等等，当然小型哺乳动物、鸟类等等也不会放过。有时它们还会仗着自己个头大，顺手抢其他肉食动物的战果，比如哪只在错误时间出现在错误地点的豹，甚至为此不惜杀死对方。另外，它们还会吃动物腐尸。
　　狮群中的母狮基本是稳定的，它们一般自出生起直到死亡都待在同一个狮群。当然狮群也会接纳新来的母狮。但公狮常常是轮换的，它们在一个狮群通常只待两年（然也有长达六年的记录），要么是被年轻力壮且更有魅力的男性赶走，要么是自己腻歪了，离家出走以寻找新恋情和家庭。还有，刚成年的青少年雄狮也会被狮群实施强制独立制——赶走（我突然想到，汗，不负责任的猜测哈，之所以会强制年轻雄狮独立，而不是母狮，恐怕有个原因是……因为母狮才是狮群中的捕食劳动力，没有哪个傻瓜把劳动力赶走，而过多的公狮留在狮群，除了消耗更多的食物外没别的用处，所以只好把游手好闲的年轻懒汉赶走了事……嗯，再有……每个公狮都是这么过来的，当媳妇熬成了婆……呃……：这么一来，草原上就会多了一堆无家可归的雄狮，这里有涉世未深的青少年，有依然散发着魅力的壮年冒险家，还有被人打败赶走的老头子。这些流浪汉有时独自行动，黯然生存，有时干脆组成男性互助小组，在其中的成员征服了另一个狮群前，它们就是同甘苦共患难的好哥们，在草原上四处游荡，追踪迁徙的猎物群。听说还有些雄狮本事和魅力大到能控制附近的其他狮群，能同时维持两个“家”。唉，这个，貌似，不怎么厚道呀……汗……
　　狮群中的男性成员当然也不完全是白吃白住，它们除了承担一半繁衍后代的任务（哼！），还要和草原上游荡的流浪汉们做斗争，这不但关乎自己在狮群中的地位，包括交配权，还涉及它的后代的性命。
　　狮群的领地范围大小不等，例如在卡拉哈里沙漠（看到这个名字有谁想起过什么么？电影《上帝也疯狂》呀！！）的狮群可能会搞到119-275平方公里的领地，而在内罗毕国家公园里生活的狮群，顶多能抢到31平方公里就不错了。最大的领地能超过400平方公里，边界用排泄物划分。有时相邻狮群间的领地有时会交叠，不过它们很少以暴力解决这种问题。真是讲理的好动物。
　　狮群中的母狮可能会在任何时候进入婚配状态，而且母狮们这点上总有同步性，这种奇特有趣的现象科学家们还没能透彻了解其背后的机制。不过这保证了狮群中的孩子们年龄基本相当，每个妈妈都能给不同的孩子哺乳，当有些妈妈出去捕猎，剩下的妈妈就会义不容辞地担当所有孩子的保姆。而且没生育的母狮也会负起照看狮群孩子的责任，为它们舔毛，并陪它们一起玩耍。
　　母狮的妊娠期一般有100-119天，每次可能有1-6个宝宝（通常是2-4个）。宝宝刚出生的时候身上带有赭石色的斑点，特别是腹部和腿上。宝宝们在四周大的时候开始尝试吃肉，通常是妈妈回吐给它们，半消化的肉食。长到6、7个月的时候，它们就基本断奶了，这时候身上的斑点也慢慢消失。不过有个别家伙直到成年都一直带有这种斑点，虽然很不清晰。孩子们一般会随着妈妈长到2岁左右，这时候男孩们就面临严酷的独立问题了。而要到性成熟，女孩们得长到2-3岁，男孩子们则要5-6岁，那时候青年独立团也在外混了好几年，已经强壮到能和其他狮群的男性打架了～～ 不过70％-80％的孩子都活不过两岁。这取决于食物情况，当然，还有雄狮杀手。如果挑战成功的雄狮要杀死的幼子超过6个月大，这时它们的妈妈会尽力带着它们逃离狮群。圈养下的狮寿命超过30年。
　　狮最大的“天”敌当然还是武装到牙齿的现代人类（完全没有武器的人类恐怕连一只暴怒的家猫都无法战胜！）。而且他们的猎杀绝大多数和生存毫无关系，只是为了满足不正常的杀戮欲。正是在它的驱使下，非洲的两个亚种莫名灭绝，亚洲狮则几近灭亡。如今这种非正常行为终于少了很多。不过非洲狮如今还要面临栖息地丧失和疾病的困扰。爆发在草原上的传染病能在很短时间内夺去数万头动物的性命，例如肺结核和猫艾滋（FIV）。印象里兽医界已经有了猫艾滋的疫苗，不过不知道是否都能适用，效果如何。
　　亚洲狮也面临栖息地的问题。300多头亚洲狮一起挤在1400多平方公里的保护区，确实压力很大。据说人们有计划将一部分亚洲狮迁移到其他保护区，为的是一旦出现疾病爆发或其他灾难，还能有其他狮群幸存。不过在这个人口压力巨大的国家，实行如此计划确实也具有一定难度。根据现有状况，亚洲狮被列入CITES附录I，众非洲亚种则列入附录II。
　　狮子一般以食肉为主。
　　

珊瑚

珊瑚是海生無脊椎動物，屬刺胞動物門珊瑚蟲綱。 珊瑚虫的特点是具有石灰质、角质或革质的内骨骼或外骨骼。珊瑚蟲的特點是具有石灰質、角質或革質的內骨骼或外骨骼。 珊瑚这个词又指这些动物尤其是石珊瑚的骨骼。珊瑚這個詞又指這些動物尤其是石珊瑚的骨骼。 石珊瑚目的种类约1000种；角珊瑚目的种类约100种；柳珊瑚目的种类约1200种；而共鞘目（蓝珊瑚）的种类仅一种。石珊瑚目的種類約1000種；角珊瑚目的種類約100種；柳珊瑚目的種類約1200種；而共鞘目（藍珊瑚）的種類僅一種。 （下图为大管孔珊瑚，其珊瑚虫呈长管形，长度可达5-10公分，终日伸展，触手中央具有锥形的突起，白色。） （下圖為大管孔珊瑚，其珊瑚蟲呈長管形，長度可達5-10公分，終日伸展，觸手中央具有錐形的突起，白色。） 珊瑚虫只有水螅型的个体，呈中空的圆柱形，下端附着在物体的表面上，顶端有口，围以一全圈或多圈触手。珊瑚蟲只有水螅型的個體，呈中空的圓柱形，下端附著在物體的表面上，頂端有口，圍以一全圈或多圈觸手。 触手用以收集食物，可作一定程度的伸展，上有特化的细胞（刺细胞），刺细胞受刺激时翻出刺丝囊，以刺丝麻痹猎物。觸手用以收集食物，可作一定程度的伸展，上有特化的細胞（刺細胞），刺細胞受刺激時翻出刺絲囊，以刺絲麻痺獵物。 卵和精子由隔膜上的生殖腺产生，经口排入海水中。卵和精子由隔膜上的生殖腺產生，經口排入海水中。 受精通常发生于海水中，有时亦发生在胃循环腔内。受精通常發生於海水中，有時亦發生在胃循環腔內。 通常受精仅发生于来自不同个体的卵和精子之间。通常受精僅發生於來自不同個體的卵和精子之間。 受精卵发育为覆以纤毛的浮浪幼体，能游动。受精卵發育為覆以纖毛的浮浪幼體，能游動。 数日至数周后固着于固定表面上发育为水螅型体。數日至數週後固著於固定表面上發育為水螅型體。 也可以出芽的方式生殖。也可以出芽的方式生殖。 芽形成后不与原来的水螅体分离。芽形成後不與原來的水螅體分離。 新芽不断形成并生长，于是形成群体。新芽不斷形成並生長，於是形成群體。 新的水螅体生长发育时下的老水螅体死亡，但其骨骼仍留在群体上。新的水螅體生長發育時下的老水螅體死亡，但其骨骼仍留在群體上。 软珊瑚、角质珊瑚及蓝珊瑚为群体生活。軟珊瑚、角質珊瑚及藍珊瑚為群體生活。 群体中的每个水螅体各有8条触手，胃循环腔内有8个隔膜，其中6个隔膜的纤毛用以将水流引入胃循环腔，另两个隔膜的纤毛用以将水引出胃循环腔。群體中的每個水螅體各有8條觸手，胃循環腔內有8個隔膜，其中6個隔膜的纖毛用以將水流引入胃循環腔，另兩個隔膜的纖毛用以將水引出胃循環腔。 骨骼为内骨骼。骨骼為內骨骼。 软珊瑚分布广泛，其骨骼由互相分离的含钙骨针组成。軟珊瑚分佈廣泛，其骨骼由互相分離的含鈣骨針組成。 一些种类呈盘状，另一些有指状的突出物。一些種類呈盤狀，另一些有指狀的突出物。 角质珊瑚在热带浅海中数量丰富，外形呈带状或分支状，长度可达3米，角质珊瑚包括所谓贵珊瑚（红珊瑚、玫瑰珊瑚），可用作首饰。角質珊瑚在熱帶淺海中數量豐富，外形呈帶狀或分支狀，長度可達3米，角質珊瑚包括所謂貴珊瑚（紅珊瑚、玫瑰珊瑚），可用作首飾。 其中常见的种类有地中海的赤珊瑚。其中常見的種類有地中海的赤珊瑚。 蓝珊瑚见于印度洋和太平洋中石珊瑚形成的珊瑚礁上，形成直径达2米的块状。藍珊瑚見於印度洋和太平洋中石珊瑚形成的珊瑚礁上，形成直徑達2米的塊狀。 石珊瑚是最为人熟知、分布最广泛的种类，单体或群体生活。石珊瑚是最為人熟知、分佈最廣泛的種類，單體或群體生活。 与黑珊瑚和刺珊瑚一样，隔膜数为6或6的倍数，触手简单而不呈羽状。與黑珊瑚和刺珊瑚一樣，隔膜數為6或6的倍數，觸手簡單而不呈羽狀。 石珊瑚、黑珊瑚和刺珊瑚与有亲缘关系的海葵的不同之处主要在于有外骨骼。石珊瑚、黑珊瑚和刺珊瑚與有親緣關係的海葵的不同之處主要在於有外骨骼。 石珊瑚见于所有海洋，从潮带到6000米深处。石珊瑚見於所有海洋，從潮帶到6000米深處。 群体生活的种类，其水螅体直径1至3毫米。群體生活的種類，其水螅體直徑1至3毫米。 大多数现存石珊瑚为浅黄色，浅褐色或橄榄色，依生活于珊瑚上的藻类而定。大多數現存石珊瑚為淺黃色，淺褐色或橄欖色，依生活於珊瑚上的藻類而定。 但其骨骼为白色。但其骨骼為白色。 最大的营单体生活的石珊瑚属石芝属，直径可达25厘米左右。最大的營單體生活的石珊瑚屬石芝屬，直徑可達25厘米左右。 石珊瑚的骨骼呈杯状，包住水螅体，其成分几乎纯为碳酸钙。石珊瑚的骨骼呈杯狀，包住水螅體，其成分幾乎純為碳酸鈣。 其生长率取决于年龄、食物供应、水温以及种类的不同。其生長率取決於年齡、食物供應、水溫以及種類的不同。 环状珊瑚岛和珊瑚礁由石珊瑚的骨骼形成。環狀珊瑚島和珊瑚礁由石珊瑚的骨骼形成。 其形成的速度平均每年约5毫米到28毫米。其形成的速度平均每年約5毫米到28毫米。 常见的石珊瑚类型包括脑珊瑚、蘑菇珊瑚、星珊瑚和鹿角珊瑚等，均以其形态命名。常見的石珊瑚類型包括腦珊瑚、蘑菇珊瑚、星珊瑚和鹿角珊瑚等，均以其形態命名。 黑珊瑚和刺珊瑚呈鞭状、羽毛状、树木状或形如瓶刷，分布于地中海、西印度群岛或巴拿马沿岸海域。黑珊瑚和刺珊瑚呈鞭狀、羽毛狀、樹木狀或形如瓶刷，分佈於地中海、西印度群島或巴拿馬沿岸海域。 （左上和右下图为圆管星珊瑚。珊瑚虫触手呈鲜黄色透明点斑状，盛开的珊瑚虫颜色鲜艳美丽，个体间体壁不相连。也有触手白色透明，其顶端呈橘红色球状，非常特别，惟个体较小直径约3厘米。） （左上和右下圖為圓管星珊瑚。珊瑚蟲觸手呈鮮黃色透明點斑狀，盛開的珊瑚蟲顏色鮮豔美麗，個體間體壁不相連。也有觸手白色透明，其頂端呈橘紅色球狀，非常特別，惟個體較小直徑約3厘米。） 聚在一起成为群体的珊瑚，其骨架不断扩大，从而形成形状万千、生命力巨大、色彩斑斓的珊瑚礁。聚在一起成為群體的珊瑚，其骨架不斷擴大，從而形成形狀萬千、生命力巨大、色彩斑斕的珊瑚礁。 著名的大堡礁就是这样形成的。著名的大堡礁就是這樣形成的。 群体生活的珊瑚虫，它们的骨架联在一起，肠腔也通过小肠系统联在一起，所以这些群体珊瑚虫有许多“口”，却共用一个“胃”。群體生活的珊瑚蟲，它們的骨架聯在一起，腸腔也通過小腸系統聯在一起，所以這些群體珊瑚蟲有許多“口”，卻共用一個“胃”。 能够建造珊瑚礁的珊瑚虫大约有500多种，这些造礁珊瑚虫生活在浅海水域，水深50米以内，适宜温度为22至32度，如果温度低于18度则不能生存。能夠建造珊瑚礁的珊瑚蟲大約有500多種，這些造礁珊瑚蟲生活在淺海水域，水深50米以內，適宜溫度為22至32度，如果溫度低於18度則不能生存。 所以在高纬度海区人们见不到珊瑚礁。所以在高緯度海區人們見不到珊瑚礁。 珊瑚虫的触手是对称地生长的，根据触手的数目，可将珊瑚虫分为6放珊瑚和8放珊瑚两个亚纲。珊瑚蟲的觸手是對稱地生長的，根據觸手的數目，可將珊瑚蟲分為6放珊瑚和8放珊瑚兩個亞綱。 珊瑚虫一般都是肉食性的种类，用水螅芽的触手捕食。珊瑚蟲一般都是肉食性的種類，用水螅芽的觸手捕食。 在珊瑚虫的身体内，存在着一种很小的动物--虫黄藻。在珊瑚蟲的身體內，存在著一種很小的動物--蟲黃藻。 虫黄藻与珊瑚虫构成一对共生的伙伴，如果一方遭到破坏，另一方也无法生存。蟲黃藻與珊瑚蟲構成一對共生的伙伴，如果一方遭到破壞，另一方也無法生存。 除珊瑚虫外，海葵也属于珊瑚纲。除珊瑚蟲外，海葵也屬於珊瑚綱。 海葵大多单体生活，体态比一般珊瑚虫大得多，也是肉食性。海葵大多單體生活，體態比一般珊瑚蟲大得多，也是肉食性。 它们靠美丽的颜色吸引小动物，触手上有刺细胞，可以分泌出有毒物质用于猎食和御敌。它們靠美麗的顏色吸引小動物，觸手上有刺細胞，可以分泌出有毒物質用於獵食和禦敵。 参考资料： http://www.kepu.gov.cn/zlg/shanhu/y2.htm參考資料： http://www.kepu.gov.cn/zlg/shanhu/y2.htm

牛的品種

另外由于驯化过程的不同，家牛也有很多不同的品种，例如： *日本和牛 *利木赞牛 *西门塔尔 另外有专门培养出来用于产奶的母牛，通常叫做'''奶牛'''（或'''乳牛'''）。 ====水牛==== '''水牛'''是一种大的偶蹄动物，驯养的水牛在亚洲和美洲非常普遍。在亚洲，水牛主要用来作为劳动力；在欧洲的意大利、罗马尼亚和保加利亚它被用做奶牛或食用牛。今天在印度、尼泊尔、不丹和泰国还有野生水牛，澳大利亚北部也有野生的水牛。在东南亚的野生水牛的来历不是很清楚，它们可能是又变野的驯养的水牛的后代，也可能是本地原来就有的野生水牛的后代，或是两者的交配产物。今天野生的水牛已经相当少了。 水牛的分类还有争议，Mac Greger于1941年认为水牛只有一种，下分两个亚种：B. bubalus arnee（河水牛）和B. bubalus carabanesis（沼泽水牛）。其他专家将两者分为相亲的独立的种。 ====牦牛==== '''牦牛'''，又写作犛牛（牦、犛二字音maoˊ、liˊ皆可），是一种生活在青藏高原的长毛的牛属动物，在西藏是一种被驯养的牲畜。 野的牦牛的肩高可达两米，驯养的牦牛一般只有一半高，野牦牛和家牦牛都有长毛来御寒，野牦牛一般是棕色或黑色的，家牦牛也有白色的。 牦牛主要因为它们的奶和肉而被驯养，不过当地的牧民、商人和登山者也用它们来驮运重物，往往用来驮运重物的牦牛实际上是牦牛和家牛的交种。 野牦牛是濒危动物。 ====野牛==== ====牛羚（又称角马）====

孔雀魚的品種

‧ 禮服(Tuxedo)

其表現型只要身體後半呈色即稱禮服。早期是由黑色為基礎，由德國人開發出各式藍、綠的禮服體系。後來新加坡朝紅色禮服體系發展。黃花紅禮服在台灣俗稱紅蘋果，而新加坡3/4黑禮服又稱黑金鋼。基因型為 Xt Yt。

‧ 馬賽克(Mosaic)

其表現形為尾鰭底部有一塊黑色斑，因為此型是禮服孔雀裡面由隱性基因引進再剝離出來的。馬賽克體系的尾鰭花紋為大色塊分布，有閃電的感覺為較成功的馬賽克體系。其基因型Xm Ym。

‧ 草尾(Grass)

其表現型為尾鰭上要有一點一點的色點佈滿，而身體則是自由色塊分佈。由於此名是由日本翻譯過來，故原來英文名為Glass，有琉璃尾之意，但由日文外來語翻卻誤會成草叢（Grass）之意，故中文叫草尾。其基因型為Xg Yg。

‧ 蛇紋(Cobra)

此為美國所提出的體系，表現型為身體體色類似蛇樣，一條條的橫紋，給人類似蛇皮的感覺，而其體側表現出有金屬光澤。若搭配具有黑斑的黃色尾巴（如Grass），一般稱為蛇王。基因型為 Yc。

‧ 德系豹紋(Deutshland leopard)

表現型為其尾巴基部有平行橫紋，類似＝或≡之類的流水紋。不過目前市面是少見。基因型 Xl Yl。

‧ 德系黃尾禮服(Deutschland yellow tail tuxedo)

表 現型為尾鰭顏色是淡黃到像白色，體色是深綠或黑色，搭配大大的背鰭，是一款完成度極高的魚。可算是孔雀魚的高級貨的已經很完美了。二十年前其培養出的德系 黃尾禮服體質非常弱，當初幾乎滅絕，經過多年努力，目前已經和一般孔雀易於飼養。基因型為 Xs Yt Xt Ys XtsYts。

‧ 金屬(Metal)

表現型為身體前半段呈現青色的金屬光澤。不過這種光澤在換水後或受到驚嚇之餘會消失，所以一般飼養者難了解其特別處。這是蘇聯人的作品，在柏林圍牆倒後才流傳到外面的體系。基因型 Yme。

‧ 白金(Platinum)

表現型在強調身體所擁有的特殊顏色，例如金色、銀色、亮白色等。一個好的白金體系魚種，應該是全身所有的鰭都以同樣色系蓋住。基因型為Yp。

‧ 古老品系扇尾(Old fashion fantail)

表現型在於其美麗金屬體色和充分展開的鰭，且此體系的魚種壽命較長。但要等其完全顯色大約要五個月以上的時間，若是尾鰭底色為藏青色並點上少許紅點，一般俗稱稱煙火(Fireworks)。基因型 Yo。

‧ 野生種委內瑞拉(Andler's LiveBearer)

表現型為身上原色底帶色斑，而尾鰭形狀為雙劍或底劍，無三角尾。別名為以安德拉斯。基因型 Ya。

‧ 日本藍(Japanblue)

表現型為其下半身呈現藍色金屬光澤，這種特性由於是由性聯遺傳(Sex-linked Inheritance)，故在母魚上看無特徵，此種體系的繁殖力強，會大量繁殖。基因型 Yj。

‧ 委內瑞拉與維也納綠寶石

其 二者均為屬於野生形孔雀，而且目前委內瑞拉與維也納同，大都是雙劍形尾，所以給人感覺類似。但在體形差異頗大，綠寶石體系較大隻，大約是一般常見的雙劍孔 雀那麼大，而委內瑞拉就小的多了。綠寶石體系的特點是當你用光線照其側面時，會反射出綠色光澤，若以等級區分，較好的綠寶石體系孔雀魚，其雙劍尾內側是橘 紅色外側是綠色，不過一般雙劍尾的上下劍內外側是不同顏色，也就是可能上劍的外側是綠色而內側是橘紅，而下劍的外側是綠色而內側是橘紅。

參考資料 http://www.aquatwn.com.tw/mav-ina02.htm

孔雀的資料

孔雀（kongque）（Pavo）脊椎动物，鸟纲，雉科。孔雀有两种，一种生活在南亚，叫蓝孔雀（Pavocristatus）；另一种生活在我国云南西双版纳和东南亚，叫绿孔雀（Pavomuticus）。绿孔雀的雄鸟体长约2.3米（其中尾屏长约1.5米）。羽色极为华丽，有翠绿、亮绿、青蓝、紫褐色，多带有金属光泽。头顶上长着1簇直立的冠羽（扇形），长约11厘米。尾上覆羽延长成尾屏（勿错认为“尾羽”），上有五色金翠线纹，散布着许多近圆形的 “眼状斑”。眼状斑从内向外由紫、蓝、绿、褐、黄、红6种颜色组成，开屏时特别艳丽。雌鸟无尾屏，羽毛颜色也不鲜艳。1雌1雄，或1雄数雌活动。性情胆怯，栖于山脚一带溪河沿岸或农田附近，寻食种子，浆果等，有时也吃蟋蟀、蚱蜢及小蛾等昆虫。春夏间1雄配数雌，连同幼鸟结群活动；秋冬时群集更大。不善飞行，遇敌割时，能突然开屏，抖动眼状斑来恐吓敌人，或迅速逃至密林中隐蔽。为留鸟。除供展览观赏外，羽毛可作装饰品。虽对农作物有一些危害，但由于野生种数量稀少，现已被列为国家一级保护动物。国内公园展出的多是人工繁殖的后代。
参考资料：http://rcs.wuchang-edu.com/RESOURCE/CZ/CZSW/SWTS/JXBKQS1/1580_SR.HTM